таутомерное равновесие

См. также в других словарях:

• Таутомерия — Обратимый переход из енол в кето форму Таутомерия (от греч. ταύτίς …   Википедия

• СССР. Естественные науки —         Математика          Научные исследования в области математики начали проводиться в России с 18 в., когда членами Петербургской АН стали Л. Эйлер, Д. Бернулли и другие западноевропейские учёные. По замыслу Петра I академики иностранцы… …   Большая советская энциклопедия

• ГИДРОФОСФОРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — содержат в молекуле фосфорильную группу (Р=О), связанную с атомом Н. Для них характерна таутомерия: К Г. с. относятся неполные эфиры, тиоэфиры и амиды фосфористой (Х = ОН, NH2, OR, SR; Y = OR , SR , где R орг. радикал), фосфонистой (X = R; Y = OR …   Химическая энциклопедия

• МОНОСАХАРИДЫ — углеводы, представляющие собой по лигидроксиальдегиды (альдозы) и полигидроксикетоны (ке тозы) общей ф лы С n Н 2n О n ( п =3 9), в к рых каждый атом С (кроме карбонильного) связан с группой ОН, и производные этих соед., содержащие разл. др.… …   Химическая энциклопедия

• ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ — соед. общей ф лы R2C (R H, одинаковые или разл. алкил, арил, гетарил), продукты взаимод. тиосемикарбазидов с карбонильными соединениями. Т. хорошо кристаллизующиеся стабильные в ва, плохо раств. в воде и орг. р ритслях. Т. арил(гетерил)замещенных …   Химическая энциклопедия

• ФОСФОНИСТЫЕ КИСЛОТЫ — существуют в виде двух тау томерных форм: Таутомерное равновесие сильно сдвинуто в сторону гидро фосфорильной формы (I), в связи с чем Ф. к. обычно проявляют св ва одноосновных к т. Эфиры и соли Ф. к. наз. фосфонитами. Ф. к. жидкости или твердые… …   Химическая энциклопедия

• Ацетон — Ацетон …   Википедия

• Кето-енольная таутомерия — Обратимый переход из енол в кето форму Таутомерия (от греч. ταύτίς тот же самый и μέρος мера) явление обратимой изомерии, при которой два или более изомера легко переходят друг в друга. При этом устанавливается таутомерное равновесие, и вещество… …   Википедия

• Нитрофенолы — (гидроксинитробензолы)  органические соединения, нитропроизводные фенола, с общей формулой HOC6H5 n(NO2)n. Содержание 1 Номенклатура 2 Получение …   Википедия